迈克生物公告，公司6项化学发光试剂产品取得欧盟公告组织BSI、南德TÜV SÜD签发的IVDR CE证书。其间，总IgE测定试剂盒大多数都用在过敏反应辅佐比年；糖类抗原15-3、19-9、125及癌胚抗原、甲胎蛋白等5项肿瘤标志物查验测验的项目大多数都用在恶性肿瘤及相关癌症的辅佐比年。上述产品已具有进入欧盟商场的必要条件，有助于提高公司海外商场竞争力，对海外商场的拓宽及未来运营发生积极影响。

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