【预期用处】适用于生物安排细胞标本的切片或涂片的细胞核和细胞浆形状调查前的染色。

  首要组成成份】本品由苏木精染液（A液）、伊红染液（B液）、分解液（C液）、返蓝液（D液）构成。

  【查验原理】细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料的亲和力较强，而细胞浆则相反，含有碱性物质因而与酸性染料的亲和力较大。因而，安排切片或细胞涂片经HE染色后，细胞核被染成自紫蓝色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等染成不同程度的赤色，红细胞则呈橙赤色。本品是生物学、安排学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本染色办法。

  1.白腊切片厚2～6um，浸入浸蜡脱蜡通明液中脱蜡5～15分钟，可分两步操作；

  2.别离经95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇、蒸馏水中处理各1～5分钟，到达水化，甩干；

  4.浸入盐酸酒精分解液中数秒至几十秒钟，水洗2～3分钟，甩干，到达分色作用；

  5.浸入返蓝液中数秒钟，水洗2～3分钟，甩干，可使细胞核上色紫蓝色更艳丽；

  7.别离经70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇、无水乙醇中处理各1分钟，到达脱水；

  1.苏木精染液外表发生一层氧化膜、底部发生少量硫酸铝钾结晶归于正常现象，运用前取出氧化膜，并定时过滤；

  3.分色时刻不宜过长，可镜检操控，直至细胞核及核内染色质明晰停止，约数10秒钟，时刻过长则细胞核上色较淡；

  4.伊红若上色困难，可在每100毫升伊红染液中参加1～2滴冰醋酸，使易上色且不易脱色。

  5.染色操作的第7步，浸入不同浓度的乙醇溶液中时刻不宜过长，尤其是低浓度乙醇溶液可使胞浆上色的伊红脱色；

  6.涂片与印片染色办法是：经固定、水洗后从白腊切片染色第三步起依法操作；