【临床使用】大多数都用在调查血液涂片中细胞内部结构，辨认各种细胞及其反常改变。为临床调查血细胞结构，进行白细胞分类计数及查看血液内寄生虫和细菌等确诊供给协助。

  【查验原理】各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染成粉赤色；细胞白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝结合，染成紫蓝色。

  2. 用蜡笔在血膜两端划线滴以掩盖整个血膜，固定1 ～2分钟；滴加等量或稍多的缓冲液（未加缓冲液涂片上有染料颗粒残留），吸球吹匀或摇摆玻片染色5～10分钟；

  【染色成果】血红蛋白、嗜酸性颗粒染粉赤色；细胞核、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质染紫蓝色或蓝色；原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁染成较稠密的蓝色；中幼红细胞染成红蓝色或灰赤色；彻底老练红细胞染成粉赤色。

  1. 制造血涂片应留意：玻片应洁净，推片与载片坚持30～45角，血液推开后应立即在空气中挥动，使其敏捷枯燥，避免血细胞变形，固定后方可染色；

  2. 血膜未干透,细胞没有结实附在玻片上,在染色过程中简单掉落,因而血膜必需充沛枯燥；

  3. 染液的浓度、染色时刻及实验室的温度要操控，染液越淡,室温越低,所需染色时刻越长,因而染色时刻应视详细情况而定；所加染液以掩盖涂片为宜，不能过少，避免蒸腾而染料沉积；

  4. 细胞染色对氢离子浓度非常灵敏，稀释染液必须用缓冲液,冲刷用水应近中性,不然各种细胞染色反响反常,致使细胞的辨认困难；

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