宣布将DeepSeek-R1模型接入公司自研医疗AI系统智云大脑。这一举措将增强智云医疗大脑的数据挖掘能力，提高数字化慢病管理效率，逐步提升医疗AI新质生产力。

  2月7日，河北唐山南湖医院被曝停诊，引发关注。医院证实已停止接诊，住院患者正陆续出院，退卡退余额业务可办理。视频显示医院空荡，多名网友担忧就诊卡余额。南湖医院工作人员确认医院关闭，但原因不明。该医院2018年开业，是一所大型民营三甲医院。唐山市卫生健康委员会对此未给出明确回应。

  公开资料显示，唐山南湖医院2018年开业，总建筑面积11.6万平方米，总投资20.8亿元，总床位数1680床，设有41个临床科室、15个医辅医技科室，是一所集医疗、康复、保健体检于一体的大型综合性民营三甲医院。

  政策：医保商保一体化结算平台开始运行；财政部将全面整治医疗器械“超低价”中标；国家医保局或将清退131个医保药品。

  公司：辉瑞官宣新任首席肿瘤官；诺和诺德2024年收入421亿美元；阿斯利康中国区营收达64亿美元；武田公布财报；默沙东暂停向中国供应HPV疫苗。

  产品：首个！康诺亚「司普奇拜单抗」获批治疗季节性过敏性鼻炎；全球首个！百奥泰「司库奇尤单抗生物类似药」申报上市百济神州注射用BGB-A3055获临床许可；华奥泰生物HB0017注射液获临床许可；众丽医药ZL2301获临床许可；同源康医药TY-2699a胶囊获临床许可。

  近日，国家医保局在公众号平台发布了一篇关于《医保商保一体化同步结算平台慢慢的开始上线运行》文章表示，目前，已在山东省内实现了医保商保一体化同步结算。

  居民可以线上一键投保，在完成医疗费用结算时，平台能自动识别并计算基本医保和商业医疗保险的赔付金额，实现市民健康保与基本医疗保险一站式同步结算，“医保+商保+自付”同步完成。明显提升了理赔效率，减轻了患者的经济负担。

  财政部在《关于在相关自由贸易试验区和自由贸易港开展推动解决政府采购异常低价问题试点工作的通知》中，指出：自2025年2月1日起，在北京、天津、上海、福建、广东自由贸易试验区和海南自由贸易港开展推动解决政府采购异常低价问题试点工作。

  “异常低价”问题，即在政府采购中供应商报价低于同行50%，或者低于项目最高限价45%的情况。根据相关要求，政府发现就应立即启动调查，要求供应商提供书面说明和证明材料，并依规定履行法律责任。

  近日，国家医保局网站发布关于征集医保药品目录内交易量较少药品（第一批）有关信息的公告。公告称，近期，国家医保局梳理《药品目录》内药品采购数据发现，部分药品长期未在省级医药采购平台交易或交易量较少，有的药品在国家医保信息业务编码标准数据库中的市场状态长期维护为“停产”，共计131种。

  2月5日，诺和诺德公布2024财报。诺和诺德全球销售额为2904亿丹麦克朗，约合421.49亿美元增长26%。其中，司美格鲁肽大卖292.96亿美元。

  2月5日，辉瑞宣布，Jeffrey Legos博士将加入公司并担任首席肿瘤官，负责领导公司的肿瘤学研发工作，监督从临床前到后期临床开发活动的所有职能。加入辉瑞之前，Legos博士在诺华担任执行副总裁兼肿瘤学和血液学开发全球主管。

  2月6日，阿斯利康公布了全年财报业绩。多个方面数据显示，2024年，阿斯利康业绩表现亮眼，总营收实现21%增长，达到541亿美元。阿斯利康中国业务继续保持强劲增长，总营收实现11%双位数增长，达到64亿美元，占全球收入12%。

  近日，武田公布2024财年前三季度业绩报告，总营收约234亿美元，同比增长4.5%。

  武田将其业务划分为胃肠病、罕见病、血浆衍生疗法、肿瘤、疫苗和神经六大板块。在肿瘤领域，武田自和黄医药引进的呋喹替尼交出了不错的商业化成绩，在2024年为其带来了约2.9亿美元的收入，超出武田原本的预期。

  2月4日，默沙东抛出一则重磅消息：将暂停向中国市场供应“佳达修”HPV疫苗，此次供应暂停将至少持续至2025年中。

  默沙东注意到中国市场HPV疫苗需求疲弱，此举为了加速消耗库存疫苗。与此同时，默沙东还撤回了2030年HPV疫苗将实现110亿美元销售额的豪言。

  2月7日，国家药监局网站显示，康诺亚司普奇拜单抗获批新适应症，用来医治季节性过敏性鼻炎，成为该疾病领域首款生物制剂。这是司普奇拜单抗获批的第3项适应症。

  司普奇拜单抗（研发代号CM310）是一种针对IL-4Rα的高效、人源化抗体。通过靶向IL-4Rα，司普奇拜单抗可双重阻断IL-4及IL-13的信号传导。IL-4及IL-13为引发II型炎症的两种关键细胞因子。

  2月7日，百奥泰宣布于近日收到国家药品监督核准签发的关于BAT2306（司库奇尤单抗注射液）药品上市许可申请的《受理通知书》。这是首款申报上市的司库奇尤单抗生物类似药。

  BAT2306是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的司库奇尤单抗注射液。原研司库奇尤单抗是诺华开发的一种全人源IgG1单克隆抗体，能够选择性结合细胞因子白细胞介素17A（IL-17A）并抑制其

  与IL-17受体的相互作用。2014年12月，司库奇尤单抗（商品名：Cosentyx）首次获批上市，用来医治银屑病关节炎。2019年3月，司库奇尤单抗在国内获批上市，商品名为可善挺。截至目前，司库奇尤单抗已覆盖银屑病关节炎、斑块状银屑病、强直性脊柱炎、脓疱型银屑病、非放射学中轴型脊柱关节炎、幼年银屑病关节炎、附着点炎相关关节炎和化脓性汗腺炎等8类免疫性疾病，其年销售额也一路攀升，2024年收入达到61.41亿美元。

  2月6日，据CDE官网，百济神州注射用BGB-A3055获临床许可，拟与替雷利珠单抗联合治疗用于晚期或转移性实体瘤。

  2月6日，据CDE官网，华奥泰生物HB0017注射液获临床许可，拟开展治疗化脓性汗腺炎的研究。

  2月6日，据CDE官网，众丽医药ZL2301获临床许可，适用于哮喘患者，以达到哮喘的总体控制。

  2月6日，据CDE官网，同源康医药TY-2699a胶囊获临床许可，拟联合不同给药方案用来医治晚期/转移性实体瘤。

  2月7日，奥浦迈公告，公司拟通过发行股份及支付现金方式，收购31名交易对方合计持有的澎立生物医药技术（上海）股份有限公司100.00%股权，并募集配套资金。标的公司是一家专业提供生物医药临床前研究CRO服务的企业，具备国际化服务能力。

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