中国科学院生物物理研讨所朱相等研讨人员协作提醒链接组蛋白H5与核小体结合及染色质纤维紧缩的结构根底。2024年8月5日，世界闻名学术期刊《细胞研讨》在线宣布了这一效果。

  研讨人员报告了以3.6埃分辨率的冷冻电子显微镜技能解析的H5结合的十二核小体结构，即在链接组蛋白H5存鄙人重构的染色质纤维。该结构展现了一个由四聚核小体单元歪曲的双螺旋左手结构。研讨人员建立了H5结合染色质纤维的原子结构模型，包含一个完好的染色质体，供给了H5组蛋白全长的结构细节，涵盖了其N端结构域和相似HMG基序的C端结构域。染色质体结构显现，H5经过三种触摸形式结合核小体，而且H5在染色质纤维中的结合方位坐落核小体的偏疼方位。

  更重要的是，H5-染色质结构供给了精密的分子根底，用于解析四聚核小体单元内和四聚核小体单元间的相互效果。此外，研讨人员经过一系列酵母遗传和基因组学研讨以及体外生物物理试验体系地验证了四聚核小体单元的生理功能和结构特征。进一步地，这些结构提醒了组蛋白尾部的多个结构不对称性赋予了染色质纤维极性。这些发现供给了关于核小体阵列怎么折叠成具有极性的更高阶染色质纤维的结构和机制的深入见地，并涵盖了体表里的状况。

  据介绍，染色质纤维的层级包装在基因调控中发挥着至关重要的效果。30纳米染色质纤维作为衔接核小体阵列与更高阶结构的中心结构，功能上作为转录缄默沉静染色质的榜首层级。30纳米染色质纤维的动态改变对与DNA相关的生物进程至关重要。