ELISA其实是可以测一些组织、细胞等样本的,但是由于组织、细胞是固体样本,要对其进行破碎,提取被检物质;而在提取被检物质时破碎方式(如机械破碎、超声破碎、裂解液裂解等)、提取液的成份等存在一定的差异,最后导致提取程度有所差异,从而难以建立正常参考值;而血清或血浆样本就不存在因提取过程导致的偏差并且采集时又十分便捷,因此通常临床常采用血清、血浆做为检测对象。

  1、Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

  2、浓洗涤液可能会出现结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

  3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

  4、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔OD值的)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

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