美国塔夫茨医疗中心David Rosmarin团队研讨了鲁索利替尼乳膏医治白癜风的效果与安全性。2022年10月19日出书的《新英格兰医学杂志》宣布了这项效果。

  白癜风是一种导致皮肤脱色的缓慢本身免疫性疾病。在触及白癜风患者的临床2期实验中，鲁索利替尼（Janus激酶1和2抑制剂）的乳膏制剂导致色素冷静。

  研讨组在北美和欧洲进行了两项临床3期、双盲、载体对照实验（白癜风研讨1[TRuE-V1]和2[TRuE-V2]中的部分鲁索利替尼点评），触及12岁及以上的非节段型白癜风患者，他们的脱色覆盖了全身体表面积的10%或更少。

  将患者按2:1的份额随机分配，在面部和身体上的一切白癜风区域每天两次运用1.5%鲁索利替尼乳膏或赋形剂对照，继续24周，之后一切患病的人能在第52周内运用1.5%鲁索利替尼。

  首要结尾是在第24周时，面部白癜风面积评分指数（F-VASI；规划为0至3，得分越高，标明面部脱色面积越大）或F-VASI75缓解比基线%。有五个要害的非必须结尾，包含白癜风留意程度量表的改进缓解。

  研讨组共归入674名患者，其间TRuE-V1为330名，TRuE-V2为344名。在TRuE-V1中，鲁索利替尼乳膏组在24周时F-VASI75缓解的患者百分比为29.8%，载体组为7.4%（相对危险为4.0），组间差异明显。在TRuE-V2中，百分比分别为30.9%和11.4%（相对危险为2.7），差异亦明显。

  要害非必须结尾的结局标明，鲁索利替尼乳膏优于赋形剂对照。在52周内运用鲁索利替尼乳膏的患者中，TRuE-V1和TRuE-V2的不良事情发生率分别为54.8%和62.3%；最常见的不良反应是使用部位痤疮（分别为6.3%和6.6%）、鼻咽炎（分别为5.4%和6.1%）和使用部位瘙痒（5.4%和5.3%）。

  研讨依据成果得出，在两个临床3期实验中，在52周内，使用鲁索利替尼乳膏导致白癜风皮损的色素冷静比赋形剂对照更明显，但与使用部位的痤疮和瘙痒有关。有必要进行更大规划和更长时刻的实验来确认鲁索利替尼乳膏对白癜风患者的效果和安全性。