芽孢染色液说明书

发表时间: 2025-01-20 08:20:55 作者: 产品中心

  6、请办理完货款后,将收据、底单等连同收货人的地址、名字、电话等方式告诉咱们.

  2、将产气包当即放入装有培育皿的2.5l厌氧培育袋中,并密封培育袋。此刻产气包将会吸收培育袋内的o2 ,并一起发生co2 。

  3、一般情况下,在60分钟内,氧气被彻底吸收,一起发生约20~21%的二氧化碳。

  固体培育基: 在液体培育基中增加必定浓度的琼脂,一般是100mL装瓶,或者是200mL装瓶(装500mL的三角瓶),灭完菌后,在培育基温度降到某些特定的程度,培育基还呈溶液状况的时分,就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉,否则琼脂就凝结成块块了。当然,灭好菌后,也可以比及要用的时分再倒平板,倒之前微波炉加热,溶解琼脂,冷却到必定温度再倒就行。(主张假如曾经从来没弄过固体培育基,也找个人替你操作几回)这部分的内容,可以去找一本本科的微生物试验手册看看就行。

  2、冻干粉比较好保存,所以在培育基悉数准备好之前不必去管冻干粉,扔冰箱就行。都准备就绪今后,直接用500-1000uL的培育基溶解干粉,浓度高,接活率高。然后有几种办法可以挑选:

  1).直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培育基(现已加了抗性)中,37C摇床培育。依据你的冻干粉保存的时刻,一般7,8个小时就能看见有没有长了。

  2).为避免接菌量太少,导致菌体不成长,可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培育基中,37C摇瓶培育,这个按说应该会长得比较快一点,由于通气量大。所以你可以都接上,看情况。

  3).还有为避免污染,会直接取菌液在固体培育基上划线,这样长出来的是单菌落,依据菌落巨细和形状,就可以尽可能的避免取到污染的菌体。可是这种办法危险,由于接菌量小,假如菌体生机稍弱,就简单彻底不长。

  高端化学,催化和无机化学, N-(乙氧基羰基苯基)-N-甲基-N-苯基甲脒